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- ...sia per quanto riguardo i [[composti aromatici]] (per via del gruppo -OH i fenoli risultano 1000 volte più reattivi del benzene permettendo sostituzioni in p == Differenze ossidazioni fenoli e alcoli == ...25 KB (3 389 parole) - 00:15, 17 mar 2025
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- ...ila aromatica|attivato]], e le sue proprietà sono in genere quelle di un [[fenoli|fenolo]]. Chimicamente è un [[fenoli|fenolo]], detto anche 1-idrossinaftalene, e viene utilizzato in chimica ana ...3 KB (422 parole) - 12:22, 11 set 2022
- [[Categoria:Fenoli]] ...2 KB (241 parole) - 03:51, 20 mar 2025
- ===Con fenoli=== Nella [[reazione di Reimer-Tiemann]] il diclorocarbene reagisce con i [[fenoli]] per dare il prodotto ortoformilato<ref>{{cita pubblicazione|cognome=Wynbe ...9 KB (1 134 parole) - 20:28, 15 mar 2025
- ...ale]] di formula '''-OH''' caratteristico di [[idrossidi]], [[alcoli]] e [[fenoli]], ma presente anche nel gruppo [[acido carbossilico]] (-COOH). ...ale libero|radicale]] (•OH) ed è contenuto in composti come [[alcoli]] o [[fenoli]] (se aromatici col gruppo idrossile legato ad un [[carbonio]] dell'anello) ...7 KB (949 parole) - 20:06, 13 dic 2024
- ...ente contengono legami -OH, -NH ed -SH, come ad esempio gli [[alcoli]] e [[fenoli]], [[ammine]], [[ammidi]] e [[pirazolo|pirazoli]], i [[tioli]]. ...4 KB (463 parole) - 20:08, 5 ott 2023
- ...sia per quanto riguardo i [[composti aromatici]] (per via del gruppo -OH i fenoli risultano 1000 volte più reattivi del benzene permettendo sostituzioni in p == Differenze ossidazioni fenoli e alcoli == ...25 KB (3 389 parole) - 00:15, 17 mar 2025
- [[Categoria:Fenoli]] ...4 KB (509 parole) - 18:03, 16 mar 2025
- ...vol. 1, pp. 193–197(1995)</ref> ad esempio nell'ossidazione di Erbs dei [[fenoli]] e l'[[ossidazione di Boyland-Sims]] delle [[aniline]]. ...4 KB (492 parole) - 02:14, 13 mar 2025
- ...metilsolfato è meglio conosciuto come reagente per la [[metilazione]] di [[fenoli]], [[ammine]] e [[tioli]]. Tipicamente, un [[metile|gruppo metilico]] è tra ...5 KB (607 parole) - 11:48, 3 feb 2022
- ...ere anche sostituzione del cloro coordinato al tantalio. Con [[alcoli]], [[fenoli]] e [[acidi carbossilici]] si ha eliminazione di [[acido cloridrico]]: ...7 KB (940 parole) - 12:03, 6 ago 2024
- ...i [[Cresolo|cresoli]] (''o''-, ''m''- e ''p''-cresolo), che sono ach'essi fenoli, suoi [[Isomeria|isomeri]] strutturali aventi l'[[Gruppo ossidrilico|ossidr ...7 KB (923 parole) - 17:53, 14 mar 2025
- Può reagire con molecole [[Resina epossidica|epossidiche]], [[Fenoli|fenoliche]], [[Poliesteri|poliestere]] e altre [[Resina artificiale|resine ...7 KB (921 parole) - 07:47, 2 giu 2024
- ...ione]] dello ione H<sup>+</sup> del gruppo idrossile. Sono più acidi dei [[fenoli]] e molto più acidi degli [[alcoli]]. L'acidità di un acido carbossilico è ...ottengono dalla reazione fra i cloruri o bromuri acilici e gli alcoli o i fenoli (in presenza di una base). ...16 KB (2 123 parole) - 09:16, 6 giu 2024
- * la ionizzazione dei [[fenoli]] sostituiti in acqua (+2.008) ...8 KB (1 080 parole) - 08:11, 9 nov 2023
- ...ari pesticidi. Il dimetil disolfuro e il cloro vengono fatti reagire con [[Fenoli#Reazioni dello ione fenossido|fenossido]] di borotrifluoruro per produrre 4 ...9 KB (1 112 parole) - 22:49, 16 mar 2025
- ...a formazione di [[esteri]] del [[fosforo]] per reazione con [[alcoli]] e [[fenoli]]. Per esempio, con il semplice [[fenolo]] (PhOH), si forma il fosfito di f ...8 KB (1 142 parole) - 17:08, 6 feb 2024
- ...la reazione, detta "[[esterificazione]]", di un [[alcoli|alcol]] o di un [[fenoli|fenolo]] con un [[acidi carbossilici|acido carbossilico]] o un suo derivato ...8 KB (1 252 parole) - 06:22, 15 lug 2023
- [[Categoria:Fenoli]] ...10 KB (1 268 parole) - 18:01, 16 mar 2025
- ...conomico [[ipoclorito]], non produce [[trialometani]] per reazione con i [[fenoli]] derivanti dalla decomposizione degli [[acidi umici]]; viene inoltre dimin ...10 KB (1 377 parole) - 08:27, 13 mar 2025
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