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...tilacetammide''' o '''dimetilacetammide''' ('''DMAc''' o '''DMA'''), è l'[[ammidi|ammide]] della [[dimetilammina]] e dell'[[acido acetico]]. Le reazioni chimiche della DMAc sono tipiche delle ammidi sostituite: si idrolizzano in presenza di [[acido|acidi]] e [[saponificazio ...

...</math> {{chem|link = ammonio|N|H|4|+}} + {{chem|link = Ammidi di metallo#Ammidi di metalli alcalini|N|H|2|-}} <ref name=Housecroft/></div> ...

...zzante la basicità. Alcuni esempi di basi includono l'[[ammoniaca]] e le [[ammidi]]. Molti [[anione|anioni]] sono considerati basi di Lewis, come [[Fluoro|F] ...

...latori]] di [[Stretching molecolare|stretching]] di [[carbonile|C=O]] (o [[ammidi|ammide I]]) localizzata sull'α elica agisce attraverso un effetto di accopp ...

[[Categoria:Ammidi]] ...

...nergici a seconda del substrato), oppure per [[idrolisi]] di [[esteri]], [[ammidi]], [[anidride|anidridi]], [[alogenuri acilici]] e [[nitrili]]. ...ruppo idrossile]] con altri gruppi, formando alogenuri, esteri, anidridi e ammidi. Alcuni loro sali possono essere de-carbossilati per riscaldamento, con con ...

...OH, -NH ed -SH, come ad esempio gli [[alcoli]] e [[fenoli]], [[ammine]], [[ammidi]] e [[pirazolo|pirazoli]], i [[tioli]]. ...

{{Ammidi}} [[Categoria:Ammidi]] ...

...i [[acidi carbossilici]] in ambiente disidratante a dare le [[ammidi]]. Le ammidi dell'anilina sono spesso chiamate ''anilidi''; CH₃-CO-NH-C<sub>6 ...o]] ''p''-NH₂-C₆H₄-SO₃H le cui ammidi costituiscono la classe dei farmaci [[sulfamidico|sulfamidici]], antibatter ...

...[[nucleofilo]] come [[carbonile|carbonili]], [[esteri|gruppi esterei]], [[ammidi|gruppi ammidici]] e così via. Ciò è dovuto all'impossibilità di ottenere or ...

...olume=22|numero=20|pp=6902-6911|doi=10.1039/D0GC02722G|lingua=en}}</ref> e ammidi primarie in nitrili:<ref>{{cita libro|nome=J.|cognome=March|titolo=Advanced In una reazione correlata, alcune ammidi [[Arile|aril]]-sostituite possono essere [[Ciclizzazione|ciclizzate]] usand ...

[[Categoria:Ammidi]] ...

...sono quelle acido-base-catalizzate di [[esteri]], [[Anidride|anidridi]], [[ammidi]] e [[Alogenuri acilici|cloruri acilici]] a dare [[acidi carbossilici]]; * [[Ammidi]] ...

[[Categoria:Ammidi]] ...

...in varie reazioni di chimica organica, tra cui la riduzione di carbonili e ammidi.<ref>{{Cita|Nishimura 2001 ||Nis01 }}</ref> È il materiale di partenza per ...

...o]] di [[Formula chimica|formula]] H₂N−C≡N ed è formalmente l'[[Ammidi|ammide]] dell'[[acido cianidrico]] (H-C≡N),<ref name=":1">{{Cita libro|auto ...23}}</ref> e molto solubile in solventi organici polari come [[alcoli]], [[ammidi]], [[nitrili]], [[eteri]] ed [[esteri]], ma pochissimo in [[cloroformio]] e ...

...tituito dallo zolfo anche in [[esteri]], [[immidi]] e [[lattoni]]. Dalle [[ammidi]] si ottengono tioammidi. Da 1,4-dichetoni si ottiene [[tiofene]]. Rispetto ...

..., è stato impiegato per [[idrogenazione]] di [[acidi carbossilici]] e di [[ammidi]].<ref>{{Cita|Broadbent e Bartley 1963 ||Bro63 }}</ref><ref>{{Cita|Davenpor ...

{{Ammidi}} ...

=== Disidratazione di ammidi e ossime === ...