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{{F|composti ciclici|gennaio 2010}} La '''creatinina''' è un [[composti eterociclici|composto eterociclico]]. A temperatura ambiente si presenta come un solido ...

...sse sono dei [[tautomeri]]. Il tautomero triolo, che può avere carattere [[Composti aromatici|aromatico]], predomina in soluzione. I gruppi [[ossidrile]] assum [[Categoria:Composti eterociclici a un anello]] ...

La struttura della piperazina figura in un'ampia classe di [[Composto chimico|composti chimici]] dall'importante attività farmacologica.<ref name="pubchem.ncbi.nl [[Categoria:Composti eterociclici a un anello]] ...

...r l'ossidazione degli [[alcoli]] per formare [[carbonili]]. Sono noti vari composti correlati con reattività simile. Essendo tuttavia solubile in solventi orga ...azioni di Swern]] e [[Ossidazione di Pfitzner-Moffatt|Pfitzner–Moffatt]] e composti di iodio ipervalenti, come il [[periodinano di Dess-Martin]]. ...

...pi di [[alcoli]] in [[chetoni]] e [[aldeidi]] a temperatura ambiente senza composti polimerici aggiuntivi. Non c'è formazione di [[Acidi carbossilici|acido car {{Composti del cesio}} ...

[[Categoria:Composti eterociclici a un anello]] [[Categoria:Composti eterociclici dello zolfo]] ...

...] e, più specificamente, è il più semplice degli [[epossidi]] ([[eteri]] [[Composti ciclici|ciclici]] in cui l'[[ossigeno]] è uno degli [[atomo|atomi]] di un a È utilizzato dall'[[industria chimica]] per la sintesi di numerosi composti chimici. ...

...mposti aromatici|aromatica]]. È un importante precursore di molti composti eterociclici. È un isomero di [[m-fenilendiammina]] e [[p-fenilendiammina]]. ...

Come già anticipato, si tratta di olefine e monomeri eterociclici. In entrambi i casi la reazione si verifica solo se il processo è termicame ...ef name="KM book" />[[File:Heterocyclic monomers.png|thumb|Alcuni monomeri eterociclici]][[File:Olefin Reactivity.png|thumb|upright=2.5|center|Reattività in ordine ...

...molto usata come [[sintone]] e [[reagente]] chimico per la sintesi di vari composti organici, anche farmaceutici. Oltre che come reagente per sintesi di composti, la piperidina è usata sia come [[solvente]] che come [[Base (chimica)|base ...

...ilizzato come intermedio nelle sintesi di [[Composto eterociclico|composti eterociclici]], [[Colorante|coloranti]]; come componente di catalizzatori per reazioni d ...attutto quelli di transizione) per produrre gli acetilacetonati metallici, composti usati come [[Catalisi|catalizzatori]] in varie sintesi industriali<ref>{{Ci ...

...tiadiazoli]] per formare una serie di potenti agonisti muscarinici (M1). I composti più potenti sono stati ottenuti quando il sostituente era un gruppo [[butil [[Categoria:Composti eterociclici a un anello]] ...

...na in crescita. Le specie anioniche con scarsa reattività, tipo i monomeri eterociclici, permettono l'uso di una vasta gamma di solventi.<ref name="Quirk" /> ...n metallo, ovvero ammidi, alcossidi, idrossidi, cianuri, fosfine, ammine e composti organometallici (specialmente quelli di alchillitio e i reattivi di Grignar ...

[[Image:Aziridines general.svg|upright=1.3|thumb|Struttura generale dei composti organici aziridine]] Le '''aziridine''' sono i composti derivati per sostituzione degli H con [[Radicale libero|radicali organici]] ...

...ictogram-skull.svg|100|GHS-pictogram-silhouette.svg|100|Le "diossine" sono composti estremamente tossici e cancerogeni. Qui in alto sono rappresentati i rispet ...ici]] la cui [[Molecola|struttura molecolare]] fondamentale consta di un [[Composti ciclici|anello]] di sei [[Atomo|atomi]], dei quali quattro atomi di [[carbo ...

...olomons|p. 51}}.</ref> è un [[Composti aromatici|idrocarburo aromatico]] [[Composti ciclici|monociclico]] avente [[formula bruta]] C₆H₆.< ...che [[sintesi chimica|sintetizzato]] a partire da altri [[Composto chimico|composti chimici]] presenti nel [[petrolio]] stesso.<ref>{{cita web|autore=[[Agenzia ...

...o alla formazione di sali di metalli insolubili (lacche); la formazione di composti metallici complessi senza gruppi solubilizzanti e infine un'adeguata sostit ...ad esempio, richiede un'estrema stabilità al calore, che preclude l'uso di composti organici.<ref name=":0" /> ...

...so, da 1 equivalente del loro radicale e 1 equivalente di ossigeno. I suoi composti si chiameranno "ipocloriti".)</ref>. ...ivo solo a un ritmo molto lento<ref name=ref3/><ref name=ref21/>. I gruppi eterociclici NH sono più reattivi dei gruppi amminici e le loro [[clorammine]] secondari ...