Triazano

Il triazano, o amminoidrazina è un composto inorganico con formula chimica Template:Chem (oppure Template:Chem o Template:Chem).

Il triazano è il terzo azano aciclico più semplice (i primi sono l'ammoniaca e l'idrazina). Può essere sintetizzato dall'idrazina ma è instabile e non si può isolare come base libera, ma solo come un sale come il solfato di triazanio. I tentativi di convertire i sali di triazanio nella base libera generano solo diimmide e ammoniaca.

Sintesi

Il triazano è stato sintetizzato la prima volta come ligande dello ione complesso dell'argento:

tris(μ²-triazano-κ²N¹,N³)diargento(2+).

Il triazano può essere ottenuto per reazione di ammoniaca in una zeolite con rivestimento argentato.

Può anche essere ottenuto sotto forma di cloridrato per reazione di idrazina con cloramina in etere. Questo è instabile e decade immediatamente.

${\mathrm{N}}_{\mathrm{2}}{\mathrm{H}}_{\mathrm{4}}\mathrm{+}\mathrm{N}{\mathrm{H}}_{\mathrm{2}}\mathrm{C}\mathrm{l}\mathrm{⟶}{\mathrm{N}}_{\mathrm{3}}{\mathrm{H}}_{\mathrm{5}}\mathrm{\cdot }\mathrm{H}\mathrm{C}\mathrm{l}$

Composti del triazano

Molti composti, che contengono lo schema del triazano oggi sono noti, uno dei più notevoli è 1-metil-1-nitrosoidrazina, prodotto dalla reazione senza solventi di metilidrazina e un nitrito alchile:

Template:Chem + Template:Chem → Template:Chem + RHO

1-Metil-1-nitrosoidrazina è un solido incolore, sensibile agli urti, ma non sensibile all'attrito e si fonde a 45 °C prima di decomporsi a 121 °C. In confronto al trinitrotoluene, questo composto è più sensibile all'impatto, ma meno sensibile all'attrito.

Collegamenti esterni

• 1-methyl-1-nitrosohydrazine, mostra la struttura del composto 1-metil-1-nitrosoidrazina