Tiochetali
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I tiochetali sono composti organici derivanti dalla sintesi di un chetone e un tiolo.
Meccanismo di formazione
La reazione avviene in ambiente acido, con il gruppo chetonico -(CO)- che reagisce col gruppo -SH di un tiolo:
- Un protone si lega all'ossigeno del carbonile protonandolo:
R' R' | | R-C=O + H+ R-C=O+-H
- Il chetone protonato è in risonanza col carbocatione:
R' | R-C+-OH
- A questo punto il carbocatione subisce un attacco nucleofilo da parte dello zolfo del tiolo, che assume una carica positiva:
R' R'H
| | |
R-C+-OH + R"-SH R-C-S+R"
|
OH
- Lo zolfo attira a sé gli elettroni del legame con l'idrogeno, determinandone la rottura e la conseguente liberazione di un protone:
R'H R' | | | R-C-S+R" R-C-SR" + H+ | | OH OH
- L'ultima molecola ottenuta è un emitiochetale (o semitiochetale), che subisce un nuovo attacco elettrofilo da parte di un protone:
R' R'
| |
R-C-SR" + H+ R-C-SR"
| |
OH O+H
H
- Lo zolfo attira a sé gli elettroni del legame con il carbonio determinandone la rottura e la liberazione di una molecola di acqua, con la formazione di un carbocatione:
R' R' | | R-C-SR" R-C+-SR" + H2O | O+H H
- A questo punto la reazione prosegue con l'attacco nucleofilo del tiolo che porta alla formazione del tiochetale:
R' R'
| |
R-C+-SR" + R'''-SH R-C-SR"
|
S+R'''
H
R' R'
| |
R-C-SR" R-C-SR" + H+
| |
S+R''' SR'''
H
Nella reazione si può utilizzare una mole di ditiolo al posto di due moli di tiolo. Si otterrà in questo caso un tiochetale ciclico.