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- ...una metodica comune per la protezione dei gruppi stessi durante le sintesi organiche. {{Anidridi}} ...2 KB (304 parole) - 17:08, 19 mar 2022
- L'anidride maleica subisce la [[reazione ene]] con [[alcheni]] per dare anidridi alchenilsucciniche. Tali composti sono agenti collanti nell'industria della {{Anidridi}} ...4 KB (476 parole) - 20:41, 14 mar 2025
- ...i confronti di [[Metallo|metalli]], [[Non metallo|non metalli]] e sostanze organiche. [[Categoria:Ossidi e anidridi inorganiche]] ...4 KB (453 parole) - 05:57, 15 feb 2024
- ...o per disinfettare i terreni agricoli, per disidratare l'idrazina, le basi organiche, gli alcoli ed altri solventi organici, per la produzione della calciociana [[Categoria:Ossidi e anidridi inorganiche]] ...3 KB (412 parole) - 17:05, 21 mar 2024
- ...</sub>O<sub>5</sub>, Cl<sub>2</sub>O, Cl<sub>2</sub>O<sub>7</sub>) e nelle anidridi degli acidi carbossilici RCO-O-COR e solfonici RSO<sub>2</sub>-O-SO<sub>2</ ...ente energico e anche pericolosamente esplosivo se a contatto con sostanze organiche o comunque riducenti, ma può venire estratta con [[tetracloruro di carbonio ...7 KB (1 055 parole) - 15:14, 13 mar 2025
- Gli '''acidi carbossilici''' sono una classe di [[Composto organico|molecole organiche]] che contengono uno o più '''gruppi carbossilici''' ('''−COOH''' o '''−CO< ...9 e riviste fino al 1990. I loro nomi comuni sono spesso legati alle fonti organiche o inorganiche da cui sono stati isolati le prime volte. ...16 KB (2 123 parole) - 09:16, 6 giu 2024
- ...e [[molecola|molecole]] di [[acido acetico]]. Analogamente alle [[anidride|anidridi]] inorganiche, per reazione con acqua forma l'[[acido]] corrispondente. L'anidride acetica, come la maggior parte delle anidridi acide, è una molecola flessibile con una struttura non planare.<ref>{{Cita ...14 KB (1 938 parole) - 01:56, 13 mar 2025
- === Reazioni organiche<ref name = How77/> === L'acido triflico reagisce con [[alogenuri acilici]] per formare anidridi miste triflate, che sono forti agenti acilanti, ad esempio in [[reazioni di ...9 KB (1 133 parole) - 16:26, 13 mar 2025
- ...mica analitica]] qualitativa, come reagente per la separazione di sostanze organiche con gruppi [[ammine|amminici]] o [[alcoli]]ci. Essa infatti reagisce con le L'idrolisi delle anidridi in genere non è un [[processo reversibile]]. L'acido ftalico viene facilmen ...12 KB (1 643 parole) - 02:06, 13 mar 2025
- Gli '''ossidi acidi''' ('''anidridi''' nella nomenclatura tradizionale) sono formati generalmente dal legame tr ...opriamente «ossidi» mentre quelli reputati generalmente acidi erano detti «anidridi», termine che invece viene oggi utilizzato in [[Anidride|senso più specific ...13 KB (1 783 parole) - 16:42, 14 nov 2024
- ...all'[[aria]] ed esercita un'energica azione disidratante su molte sostanze organiche, carbonizzandole. [[Categoria:Ossidi e anidridi inorganiche]] ...7 KB (924 parole) - 07:48, 30 set 2024
- ...[Roger Adams]]. Prima dell'avvento del catalizzatore di Adams le riduzioni organiche erano condotte usando palladio colloidale, platino colloidale, o nero di pl [[Categoria:Ossidi e anidridi inorganiche]] ...8 KB (1 096 parole) - 08:52, 14 lug 2024
- ...impiego come [[Catalisi eterogenea|catalizzatori eterogenei]] in reazioni organiche di ossidazione, come la sintesi di [[Acido#Acidi organici|acidi organici]] [[Categoria:Ossidi e anidridi inorganiche]] ...9 KB (1 218 parole) - 02:15, 13 mar 2025
- ...coli|alcooli]] ed [[Acido#acidi organici|acidi carbossilici]] o [[Anidride|anidridi]] derivate dagli acidi carbossilici. La sintesi classica è quella di [[este ...ti sono un diestere e acqua (non un estere ed un acido come avviene per le anidridi carbossiliche semplici). ...36 KB (5 142 parole) - 02:26, 13 mar 2025
- ...3</sub>, dando luogo al noto [[reattivo di Collins]], usato in ossidazioni organiche:<ref>{{Cita pubblicazione|data=1972|titolo=ALDEHYDES FROM PRIMARY ALCOHOLS ...ossidante molto forte, e può incendiare materiale combustibile e sostanze organiche (ad esempio l'[[etanolo]]) per semplice contatto. Per decomposizione rilasc ...23 KB (3 255 parole) - 02:09, 13 mar 2025
- ...del tetrossido di osmio, non può essere usato tal quale nelle ossidazioni organiche, ma sempre in soluzione; a tal proposito il CCl<sub>4</sub> è un solvente s ...ti vengono rapidamente ossidati.<ref name="EROS"/> A contatto con sostanze organiche ossidabili può esplodere anche a temperatura ambiente. ...31 KB (4 404 parole) - 14:54, 13 mar 2025
- ...à=Milano|p=660|ISBN=}}</ref> specialmente se viene a contatto con sostanze organiche; mescolato all'[[ammoniaca]] reagisce esplosivamente;<ref>{{Cita libro|auto ...a=de|p=517|ISBN=978-3-11-026932-1}}</ref>). Diversamente dal caso di altre anidridi gassose che in acqua si idratano parzialmente, come [[Anidride carbonica|CO ...27 KB (3 828 parole) - 14:27, 13 mar 2025
- ...>−</sup> e CO<sub>3</sub><sup>2−</sup>), come [[Composto organico|molecole organiche]] ([[glucosio]], [[cellulosa]], ecc.) o anche come macromolecole biologiche ...uegli esseri viventi che riescono ad autosintetizzarsi le proprie molecole organiche partendo da quelle inorganiche che l'ambiente offre, come ad esempio la CO< ...75 KB (10 358 parole) - 14:05, 13 mar 2025