Risultati della ricerca

...ono molecole che hanno nella loro struttura sia il [[gruppo funzionale]] [[Immine|imminico]] (<chem>=NH</chem>) sia quello [[Acidi carbossilici|carbossilico] ...

[[Categoria:Immine]] ...

...ipidico utilizzando il [[sodio triacetossiboroidruro]] per convertire le [[immine]] intermedie ad [[ammine]].<ref name=":0" /> ...

...anti]]. L'ossidazione dei suoi complessi metallo-fenilendiammina forma i [[Immine|diimminoderivati]], che sono intensamente colorati e spesso esistono in più ...

...le reazione si ottiene con agenti riducenti che sono più reattivi verso le immine protonate dei chetoni, e che sono stabili in condizioni moderatamente acide ...

...h|3|)|3}} è usato in reazioni di [[idrogenazione]] di [[nitroderivati]], [[immine]] e [[chetoni]], e per l'ossidazione di [[alcoli]].<ref>{{Cita|Plummer et a ...

La riduzione delle β-idrossisolfinil immine con catecolborano e il trietilboroidruro di litio produce gli anti-1,3-ammi ...

...strappando un idruro da un [[silano]] catalizza l'[[idrosililazione]] di [[immine]] e composti [[Carbonile|carbonilici]] organici. In ambito stechiometrico { ...

...iminare]] facilmente una molecola di [[Acido cloridrico|HCl]] formando l'[[Immine|immina]] endociclica (C₅H₉N).<ref>{{cita pubblicazion ...

...oli]]. Analogamente converte [[ammidi]], [[nitroderivati]], [[nitrili]], [[immine]], [[ossime]] e [[azidi]] nelle rispettive [[ammine]]. Riduce i cationi di ...

...ci ([[Tioli|R-SH]]), o amminici ([[Ammine|R₃N]]), o imminici ([[Immine|R₂C=N-R]]). Il fenomeno reattivo in questo caso comporta lo stab ...