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- ...[[alcheni]], [[chetoni]] insaturi e [[Ammine#Classificazione delle ammine|ammine terziarie]]. Il manganato di bario è un sostituto comune del diossido di ma ...6 KB (839 parole) - 13:38, 3 mar 2023
- Con [[Ammine#Classificazione delle ammine|ammine terziarie]] forma addotti cristallini: In presenza di [[ammine aromatiche]] si ha spesso [[Riduzione (chimica)|riduzione]] del metallo a Ta(IV). Ad e ...7 KB (940 parole) - 12:03, 6 ago 2024
- La '''1,2-fenilendiammina''' (o '''1,2-diamminobenzene''') è una [[ammine|diammina]] [[composti aromatici|aromatica]]. È un importante precursore di [[Categoria:Ammine aromatiche|Fenilendiammina,1,2]] ...5 KB (596 parole) - 02:15, 13 mar 2025
- ...shira|Sonogashira]]. Carbonato di cesio produce carbonilazione di alcoli e ammine in modo più efficiente rispetto ad alcuni dei meccanismi che sono stati int ...5 KB (692 parole) - 02:11, 13 mar 2025
- ...posto aromatico]] avente formula bruta C<sub>6</sub>H<sub>7</sub>N. È un'[[ammine|ammina]] primaria la cui struttura è quella di un [[benzene]], in cui un at ...ole. Le ammine aromatiche come l'anilina sono in genere meno basiche delle ammine alifatiche, questo perché il [[doppietto elettronico]] dell'atomo di azoto ...11 KB (1 529 parole) - 16:43, 28 ago 2024
- [[Categoria:Ammine aromatiche|Nitroanlina,4]] ...5 KB (571 parole) - 02:14, 13 mar 2025
- [[Categoria:Ammine aromatiche]] ...7 KB (875 parole) - 20:50, 16 giu 2024
- La '''difenilammina''' (o '''''N''-fenilanilina''') è un'[[ammine|ammina]] aromatica. [[Categoria:Ammine aromatiche]] ...12 KB (1 614 parole) - 16:49, 17 gen 2022
- ...zotazione]] reagendo con [[Ammine aromatiche|arilammine]] primarie<ref>Con ammine primarie alifatiche il sale di diazonio si forma ma, non essendo coniugato Con ammine secondarie lo ione nitrosonio reagisce fornendo le [[N-nitrosammine|''N''-n ...19 KB (2 672 parole) - 21:18, 14 mar 2025
- ...azione è generale in quanto avviene con idrazoni delle aldeidi alifatiche, aromatiche ed anche insature ed eterocicliche.<ref>{{Cita|S. Stanković e Espenson 1998 * I nitrili si possono ottenere anche per [[Ossidoriduzione|ossidazione]] di ammine primarie. L'ossidazione si può condurre con [[perossidisolfato di potassio] ...23 KB (3 136 parole) - 07:54, 31 ott 2024
- È usato alcune volte nella sintesi delle ammine aromatiche. Ad esempio può [[catalizzatore|catalizzare]] la reazione dell'etilendiammi ...18 KB (2 515 parole) - 16:17, 4 ott 2024
- ...aromatici|areni]] recanti gruppi attivanti, ossia principalmente [[ammine aromatiche]] e [[fenoli]], e anche per convertire gruppi C−OH in gruppi C−Cl.<ref name ...25 KB (3 571 parole) - 15:06, 13 mar 2025
- * [[Fermentazioni aromatiche]]<ref>Salvadori del Prato. ''Op. cit.'', pp. 78-79.</ref>. Attuate da ferme ...HMF). Fra le conseguenze più importanti ci sono: l'aumento delle proprietà aromatiche, in genere sgradevoli, l'[[imbrunimento]], causato dalle melanoidine, la ri ...85 KB (11 356 parole) - 19:05, 24 gen 2024