Visualizza wikitesto di Polimero a memoria di forma

Un '''polimero a memoria di forma''' (abbreviato in SMP, dall'inglese ''shape-memory polymer'') è un [[materiali intelligenti|materiale intelligente]] [[Polimero|polimerico]] che ha la capacità di ritornare da uno stato [[Deformazione|deformato]] (forma temporanea, [[Metastabilità|metastabile]]) alla sua forma originale (permanente, [[Stabilità (chimica)|stabile]]) a seguito di uno stimolo esterno (o "innesco"), come ad esempio un cambiamento di temperatura.<ref name=lendlein>{{Cita pubblicazione|autore=Lendlein, A., Kelch, S.|doi=10.1002/1521-3773(20020617)41:12<2034::AID-ANIE2034>3.0.CO;2-M|titolo=Shape-memory polymers|rivista=Angew. Chem. Int. Ed. |volume=41|numero=12|pp=2034-2057|anno=2002}}</ref>

==Proprietà dei polimeri a memoria di forma==
I polimeri a memoria di forma possono "memorizzare" due o talvolta tre forme<ref name="toen" /> e la transizione tra queste è indotta generalmente dalla temperatura. Oltre che dalla temperatura, il cambiamento di forma dei polimeri a memoria di forma può essere attivato da un [[campo elettrico]] o [[campo magnetico|magnetico]],<ref name=mag>{{Cita pubblicazione|doi=10.1073/pnas.0600079103|pmc=1383650|pmid= 16537442|titolo= Initiation of shape-memory effect by inductive heating of magnetic nanoparticles in thermoplastic polymers|rivista= Proceedings of the National Academy of Sciences|volume= 103|numero= 10|pp= 3540-5|anno= 2006|cognome1= Mohr |nome1= R.|cognome2= Kratz |nome2= K.|cognome3= Weigel |nome3= T.|cognome4= Lucka-Gabor |nome4= M.|cognome5= Moneke |nome5= M.|cognome6= Lendlein |nome6= A.}}</ref> dalla luce<ref>{{Cita pubblicazione|doi=10.1038/nature03496| pmid = 15829960|titolo= Light-induced shape-memory polymers|rivista= Nature|volume= 434|numero= 7035|pp= 879-82|anno= 2005|cognome1= Lendlein |nome1= A. |cognome2= Jiang |nome2= H. |cognome3= Jünger |nome3= O. |cognome4= Langer |nome4= R. }}</ref> o dalla dissoluzione in un opportuno solvente.<ref>{{Cita pubblicazione|doi=10.1063/1.2936288|titolo= Comment on "Water-driven programable [sic] polyurethane shape memory polymer: Demonstration and mechanism" [Appl. Phys. Lett. 86, 114105 (2005)]|rivista= Applied Physics Letters|volume= 92|numero= 20|p= 206105|anno= 2008|cognome1= Leng |nome1= J. |cognome2= Lv |nome2= H. |cognome3= Liu |nome3= Y. |cognome4= Du |nome4= S. }}</ref> Gli SMP comprendono materiali polimerici [[Polimeri termoplastici|termoplastici]] e [[polimeri termoindurenti|termoindurenti]] ([[Reticolazione|reticolati]] tramite [[legame covalente]]). Possono ritornare allo stato iniziale anche dopo avere subito deformazioni superiori all'800%.<ref>{{Cita pubblicazione|doi=10.1002/adfm.200901409|titolo= High-Strain Shape-Memory Polymers|rivista= Advanced Functional Materials|volume= 20|pp= 162-171|anno= 2010|cognome1= Voit |nome1= W. |cognome2= Ware |nome2= T. |cognome3= Dasari |nome3= R. R. |cognome4= Smith |nome4= P. |cognome5= Danz |nome5= L. |cognome6= Simon |nome6= D. |cognome7= Barlow |nome7= S. |cognome8= Marder |nome8= S. R. |cognome9= Gall |nome9= K.}}</ref>

Gli effetti della memoria di forma sono descritti generalmente dalla velocità di recupero della deformazione (''R''<sub>r</sub>) e dal tasso di fissità della deformazione (''R''<sub>f</sub>). Il tasso di recupero della deformazione descrive la capacità del materiale di memorizzare la sua forma permanente, mentre il tasso di fissità della deformazione descrive la capacità di cambiare i segmenti per fissare la deformazione meccanica:

:<math>R_r(N) = \frac{\varepsilon_m - \varepsilon_p(N)}{\varepsilon_m - \varepsilon_p(N-1)}</math>

:<math>R_f(N) = \frac{\varepsilon_u(N)}{\varepsilon_m}</math>

dove ''N'' è il numero di cicli, ''ε<sub>m</sub>'' è la massima sollecitazione imposta sul materiale e ''ε<sub>p</sub>(N)'' e ''ε<sub>p</sub>(N-1)'' sono le deformazioni del campione in due cicli successivi nello stato privo di stress prima di raggiungere la [[tensione di snervamento]].

L'effetto memoria di forma può essere brevemente descritto con il seguente modello matematico:<ref>{{Cita pubblicazione|autore1=Kim B.K. |autore2=Lee S.Y. |autore3=Xu M. |rivista=Polymer|anno=1996|volume=37|numero=26 |p=5781|titolo=Polyurethanes having shape memory effects|url=https://archive.org/details/sim_polymer_1996-12_37_26/page/5781 |doi=10.1016/S0032-3861(96)00442-9}}</ref>

:<math>R_f(N) = 1 - \frac{E_f}{E_g}</math>

:<math>R_r(N) = 1 - \frac{f_{IR}}{f_\alpha (1 - E_f/E_g)}</math>

dove ''E<sub>g</sub>'' è il modulo vetroso, ''E<sub>f</sub>'' è il modulo gommoso, ''f<sub>IR</sub>'' è una deformazione di flusso viscoso e ''f<sub>α</sub>'' è una tensione per ''t >> t<sub>r</sub>''.

===Triplice memoria di forma===
Mentre la maggior parte dei polimeri a memoria di forma tradizionali possono assumere solo una forma permanente e una temporanea, i recenti progressi tecnologici hanno consentito l'introduzione di materiali a memoria di forma tripla. Proprio come un tradizionale polimero a memoria di forma doppia passa da una forma temporanea a una forma permanente per una temperatura particolare, i polimeri a memoria a tripla forma passano da una forma temporanea a un'altra alla prima temperatura di transizione, e poi di nuovo alla forma permanente ad un'altra, più alta. Ciò si ottiene generalmente combinando due polimeri a doppia forma di memoria con diverse temperature di transizione vetrosa<ref>{{Cita pubblicazione|doi=10.1073/pnas.0608586103|pmc=1838703|pmid=17116879|titolo= Polymeric triple-shape materials|rivista= Proceedings of the National Academy of Sciences|volume= 103|numero= 48|pp= 18043-7|anno= 2006|cognome1= Bellin |nome1= I.|cognome2= Kelch |nome2= S.|cognome3= Langer |nome3= R.|cognome4= Lendlein |nome4= A.}}</ref> o quando si riscalda un polimero a memoria di forma programmata prima sopra la [[temperatura di transizione vetrosa]] e poi sopra la [[Punto di fusione|temperatura di fusione]] del segmento di commutazione.<ref>{{Cita pubblicazione|autore=Pretsch, T. |titolo= Triple-shape properties of a thermoresponsive poly(ester urethane)|rivista=Smart Materials and Structures|volume= 19|p=015006|anno=2010|doi=10.1088/0964-1726/19/1/015006|numero=1}}</ref><ref>{{Cita pubblicazione|autore=Bothe, M., Mya, K. Y., Lin, E. M. J., Yeo, C. C., Lu, X., He, C., Pretsch, T. |titolo= Triple-shape properties of star-shaped POSS-polycaprolactone polyurethane networks|rivista=Soft Matter|volume= 8|pp=965-972|anno=2012|doi=10.1039/C1SM06474F|numero=4}}</ref>

==Descrizione dell'effetto memoria di forma indotta termicamente==

I polimeri che presentano un effetto memoria di forma hanno sia una forma visibile, corrente (temporanea) che una forma immagazzinata (permanente). Una volta che quest'ultima è stata realizzata con metodi convenzionali, il materiale viene trasformato in un'altra forma temporanea mediante processo di riscaldamento, deformazione e infine raffreddamento.
[[File:SMProcess.jpg|thumb|upright=1.8|Rappresentazione schematica dell'effetto memoria di forma]]
Il polimero mantiene questa forma temporanea fino a quando il cambiamento di forma nella forma permanente non viene attivato da uno stimolo esterno predeterminato. Il segreto dietro questi materiali sta nella loro struttura di rete molecolare, che contiene almeno due fasi separate. La fase che mostra la più alta transizione termica, ''T<sub>perm</sub>'', è la temperatura che deve essere superata per stabilire i collegamenti fisici incrociati responsabili della forma permanente. I segmenti di commutazione, d'altra parte, sono i segmenti con la capacità di ammorbidirsi oltre una certa temperatura di transizione (''T<sub>trans</sub>'') e sono responsabili della forma temporanea. In alcuni casi questa è la [[temperatura di transizione vetrosa]] (''T<sub>g</sub>'') e l'altra la temperatura di fusione (''T<sub>m</sub>''). Il superamento di ''T<sub>trans</sub>'' (rimanendo al di sotto di ''T<sub>perm</sub>'') attiva la commutazione ammorbidendo questi segmenti di commutazione e permettendo così al materiale di riprendere la sua forma originale (permanente). Al di sotto di ''T<sub>trans</sub>'', la flessibilità dei segmenti è almeno in parte limitata. Se ''T<sub>m</sub>'' viene scelto per programmare lo SMP, la cristallizzazione indotta dalla deformazione del segmento di commutazione può essere iniziata quando è allungata sopra ''T<sub>m</sub>'' e successivamente raffreddata sotto ''T<sub>m</sub>''. Questi cristalliti formano ''netpoint'' covalenti che impediscono al polimero di riformare la sua consueta struttura a spirale. Il rapporto tra segmento duro e morbido è spesso tra 5/95 e 95/5, ma idealmente questo rapporto è tra 20/80 e 80/20.<ref name=shan>{{Cita pubblicazione|autore=Shanmugasundaram, O.L.|titolo=Shape Memory Polymers & their applications|rivista=The Indian Textile Journal|anno=2009|url=http://www.indiantextilejournal.com/articles/FAdetails.asp?id=776|accesso=18 dicembre 2019|dataarchivio=30 dicembre 2019|urlarchivio=https://web.archive.org/web/20191230200115/http://www.indiantextilejournal.com/articles/FAdetails.asp?id=776|urlmorto=sì}}</ref> I polimeri a memoria di forma sono effettivamente viscoelastici e esistono molti modelli e metodi di analisi.

===Termodinamica dell'effetto memoria di forma===
Allo stato amorfo, le catene polimeriche assumono una distribuzione completamente casuale all'interno della matrice. W rappresenta la probabilità di una conformazione fortemente arrotolata, che è la conformazione con la massima entropia, ed è lo stato più probabile per una catena polimerica lineare amorfa. Questa relazione è rappresentata matematicamente dalla equazione di Boltzmann ''S'' = ''k'' ln ''W'', dove ''S'' è l'[[entropia]] e ''k'' la [[costante di Boltzmann]].

Nel passaggio dallo stato vetroso a uno stato elastico gommoso, per attivazione termica, le rotazioni attorno ai legami del segmento diventano sempre più libere. Ciò consente alle catene di assumere altre conformazioni possibilmente, energeticamente equivalenti, con una piccola quantità districata. Di conseguenza, la maggior parte degli SMP formerà bobine compatte e casuali perché questa conformazione è favorita entropicamente rispetto a una conformazione allungata.<ref name=lendlein/>

Polimeri in questo stato elastico con [[Massa molecolare#Massa molare media|peso molecolare medio numerico]] maggiore di 20.000 allungamenti nella direzione di una forza esterna applicata. Se la forza viene applicata per un breve periodo, l'aggrovigliamento delle catene polimeriche con i loro vicini impedirà un grande movimento della catena e il campione recupera la sua conformazione originale alla rimozione della forza. Se la forza viene applicata per un periodo di tempo più lungo, tuttavia, si verifica un processo di rilassamento in cui si verifica una deformazione plastica e irreversibile del campione a causa dello scivolamento e del districamento delle catene polimeriche.<ref name=lendlein/>

Per impedire lo scivolamento e il flusso delle catene polimeriche, è possibile utilizzare la reticolazione, sia chimica che fisica.

===SMP fisicamente reticolati===
====Copolimeri a blocchi lineari====
I polimeri rappresentativi di memoria di forma in questa categoria sono i [[poliuretano|poliuretani]]<ref>{{Cita pubblicazione|cognome1=Chan|nome1=B. Q. Y.|cognome2=Liow|nome2=S. S.|cognome3=Loh|nome3=X. J.|titolo=Organic–inorganic shape memory thermoplastic polyurethane based on polycaprolactone and polydimethylsiloxane|rivista=RSC Adv.|data=2016|volume=6|numero=41|pp=34946-34954|doi=10.1039/C6RA04041A}}</ref><ref>{{Cita pubblicazione|cognome1=Chan|nome1=B. Q. Y.|cognome2=Heng|nome2=S. J. W.|cognome3=Liow|nome3=S. S.|cognome4=Zhang|nome4=K.|cognome5=Loh|nome5=X. J.|titolo=Dual-responsive hybrid thermoplastic shape memory polyurethane|rivista=Mater. Chem. Front.|data=2017|volume=1|numero=4|pp=767-779|doi=10.1039/C6QM00243A}}</ref> con componenti ionici o mesogenici realizzati con il metodo [[prepolimero]]. Altri [[copolimero|copolimeri a blocchi]] mostrano anche l'effetto memoria di forma, come il copolimero a blocchi di [[polietilene tereftalato]] (PET) e [[glicole polietilenico]] (PEO), copolimeri a blocchi contenenti [[polistirene]] e poli(1,4-butadiene) e un copolimero triblock ABA in poli(2-metil-2-ossazolina) e [[politetraidrofurano]].

====Altri polimeri termoplastici====
Un amorfo lineare [[Norbornene#Polynorbornenes|polynorbornene]] (Norsorex, sviluppato da CdF Chemie/Nippon Zeon) o polimero organico-inorganico ibrido è costituito da unità di polynorbornene parzialmente sostituite da polyhedral oligo[[silsesquioxane]] (POSS) anch'esso con memoria di forma.

===SMP reticolati chimicamente===
La principale limitazione dei polimeri reticolati fisicamente per l'applicazione della memoria di forma è la deformazione irreversibile durante la programmazione della memoria dovuta allo [[scorrimento viscoso]]. Il [[Polimeri termoindurenti|polimero termoindurente]] può essere sintetizzato mediante polimerizzazione con multifunzionali (3 o più) [[reticolazione|reticolazioni]] o mediante successiva reticolazione di un polimero lineare o ramificato. Formano materiali insolubili che si gonfiano in alcuni solventi.<ref name=lendlein/>

====Poliuretano reticolato====
Questo materiale può essere prodotto usando un eccesso di disocianato o usando un reticolante come [[glicerolo]] o [[trimetilolo propano]]. L'introduzione della reticolazione covalente migliora lo scorrimento, l'aumento della temperatura di recupero e la finestra di recupero.<ref>{{Cita pubblicazione|autore1=Buckley CP. |autore2=Prisacariu C. |autore3=Caraculacu A. |rivista=Polymer|anno=2007|volume=48|numero=5 |p=1388|titolo=Novel triol-crosslinked polyurethanes and their thermorheological characterization as shape-memory materials|doi=10.1016/j.polymer.2006.12.051}}</ref>

====SMP basati su PEO reticolati====
I [[copolimero|copolimeri]] PEO-PET possono essere reticolati usando [[anidride maleica]], glicerolo o dimetil 5-isoftalato come agente reticolante. L'aggiunta del 1,5% in peso di anidride maleica aumenta la memoria di forma dal 35% al 65% e la resistenza alla trazione da 3 a 5 MPa.<ref>{{Cita pubblicazione|doi=10.1002/app.20903|titolo= Shape memory effect of poly(ethylene terephthalate) and poly(ethylene glycol) copolymer cross-linked with glycerol and sulfoisophthalate group and its application to impact-absorbing composite material|url=https://archive.org/details/sim_journal-of-applied-polymer-science_2004-10-05_94_1/page/n317|rivista= Journal of Applied Polymer Science|volume= 94|pp= 308-316|anno= 2004|cognome1= Park |nome1= C. |cognome2= Yul Lee |nome2= J. |cognome3= Chul Chun |nome3= B. |cognome4= Chung |nome4= Y. C. |cognome5= Whan Cho |nome5= J. |cognome6= Gyoo Cho |nome6= B. }}</ref>

{| class="wikitable"
!Solido!!Reticolante!!''T''<sub>r</sub> (°C)!!''R''<sub>f</sub>(5)(%)!!''R''<sub>f</sub>(5)(%)
|-
|PET||Glicerolo/dimetil 5-solfoisoftalato||11–30||90–95||60–70
|-
|PET||Anidride maleica||8–13||91–93||60
|-
|AA/MAA copolimero||N, N'-metilen-bis-acrilammide||90|| ||99
|-
|MAA/N-vinil-2-pirrolidone||Dimetacrilato di etilenglicole||90|| ||99
|-
|PMMA/N-vinil-2-pirrolidone||Dimetacrilato di etilenglicole||45, 100|| ||99
|}

====Memoria di forma termoplastica====
Mentre gli effetti della memoria di forma sono tradizionalmente limitati ai [[polimeri termoindurenti]], è possibile utilizzare anche alcuni [[polimeri termoplastici]], in particolare il [[Polietere etere chetone|PEEK]].<ref name="Anonymous">{{Cita pubblicazione|autore=Anonymous|titolo=Surgical Technologies; MedShape Solutions, Inc. Announces First FDA-cleared Shape Memory PEEK Device; Closing of $10M Equity Offering|rivista=Medical Letter on the CDC & FDA|url=http://www.prnewswire.com/news-releases/medshape-solutions-inc-announces-first-fda-cleared-shape-memory-peek-device-closing-of-10m-equity-offering-60652462.html|accesso=18 dicembre 2019|urlarchivio=https://web.archive.org/web/20170302054556/http://www.prnewswire.com/news-releases/medshape-solutions-inc-announces-first-fda-cleared-shape-memory-peek-device-closing-of-10m-equity-offering-60652462.html|dataarchivio=2 marzo 2017|urlmorto=sì}}</ref>

==SMP indotti dalla luce==
[[File:lightinduced.jpg|thumb|upright=1.6|Una rappresentazione schematica della reticolazione LASMP reversibile]]
I polimeri a memoria di forma attivata dalla luce (LASMP) usano i processi di foto-reticolazione e foto-divisione per cambiare ''T<sub>g</sub>''. La foto-reticolazione si ottiene utilizzando una lunghezza d'onda della luce, mentre una seconda lunghezza d'onda taglia in modo reversibile i legami foto-reticolati. L'effetto ottenuto è che il materiale può essere scambiato in modo reversibile tra un [[elastomero]] e un polimero rigido. La luce non cambia la temperatura, ma solo la densità di reticolazione all'interno del materiale.<ref name=light>{{Cita pubblicazione|titolo=Light-activated shape memory polymers and associated applications|rivista=Proc. SPIE|volume= 5762|anno=2005|doi=10.1117/12.606109|cognome1=Havens|nome1=E.|cognome2=Snyder |nome2=E.A. |cognome3=Tong |nome3=T.H.|p=48|serie=Smart Structures and Materials 2005: Industrial and Commercial Applications of Smart Structures Technologies}}</ref> Ad esempio, è stato riportato che i polimeri contenenti gruppi cinnamici possono essere fissati in forme predeterminate mediante illuminazione a [[radiazione ultravioletta|luce UV]] (> 260&nbsp;nm) e ritornare alla forma originale quando esposti luce UV di diversa lunghezza d'onda (< 260&nbsp;nm).<ref name=light/> Esempi di interruttori fotoresponsivi comprendono l'[[acido cinnamico]] e l'[[acido acetico cinnamilidene]].

==SMP elettroattivi==
L'uso dell'elettricità per attivare l'effetto memoria di forma dei polimeri è auspicabile per applicazioni in cui non sarebbe possibile utilizzare il calore ed è un'altra area attiva di ricerca. Alcuni sforzi attuali utilizzano la conduzione di compositi SMP con [[nanotubo di carbonio|nanotubi di carbonio]],<ref>{{Cita pubblicazione|doi=10.1016/j.compscitech.2008.08.016|titolo= Review of electro-active shape-memory polymer composite|rivista= Composites Science and Technology|volume= 69|numero= 13|p= 2064|anno= 2009|cognome1= Liu |nome1= Y. |cognome2= Lv |nome2= H. |cognome3= Lan |nome3= X. |cognome4= Leng |nome4= J. |cognome5= Du |nome5= S. }}</ref> fibre corte di carbonio (SCFs),<ref name=lu1>{{Cita pubblicazione|doi=10.1063/1.2790497|titolo= Electroactivate shape-memory polymer filled with nanocarbon particles and short carbon fibers|rivista= Applied Physics Letters|volume= 91|numero= 14|p= 144105|anno= 2007|cognome1= Leng |nome1= J. |cognome2= Lv |nome2= H. |cognome3= Liu |nome3= Y. |cognome4= Du |nome4= S. }}</ref><ref>{{Cita pubblicazione|doi=10.1063/1.3026724|titolo= Synergic effect of carbon black and short carbon fiber on shape memory polymer actuation by electricity|rivista= Journal of Applied Physics|volume= 104|numero= 10|p= 104917|anno= 2008|cognome1= Leng |nome1= J. |cognome2= Lv |nome2= H. |cognome3= Liu |nome3= Y. |cognome4= Du |nome4= S. }}</ref> carbone nero,<ref>{{Cita pubblicazione|cognome=Kai|nome=D.|cognome2=Tan|nome2=M. J.|cognome3=Prabhakaran|nome3=M. P.|cognome4=Chan|nome4=B. Q. Y.|cognome5=Liow|nome5=S. S.|cognome6=Ramakrishna|nome6=S.|cognome7=Loh|nome7=X. J.|data=1º dicembre 2016|titolo=Biocompatible electrically conductive nanofibers from inorganic-organic shape memory polymers|rivista=Colloids and Surfaces B: Biointerfaces|volume=148|pp=557-565|doi=10.1016/j.colsurfb.2016.09.035|pmid=27690245}}</ref> o polvere di Ni metallico. Questi SMP conduttori sono prodotti da nanotubi di carbonio a pareti multiple (MWNT) che modificano chimicamente la superficie in un solvente misto di [[acido nitrico]] e [[acido solforico]], allo scopo di migliorare il legame interfacciale tra i polimeri e i riempitivi conduttivi. L'effetto memoria di forma in questi tipi di SMP ha dimostrato di dipendere dal contenuto di riempitivo e dal grado di modifica della superficie degli MWNT, con le versioni modificate di superfici che mostrano una buona efficienza di conversione energetica e proprietà meccaniche migliorate.

Un'altra tecnica oggetto di studio prevede l'uso di nanoparticelle superparamagnetiche modificate in superficie. Quando viene introdotto nella matrice polimerica, è possibile l'attivazione remota delle transizioni di forma. Un esempio di ciò riguarda l'uso del composito di oligo (e-caprolattone) dimetacrilato/butilacrilato tra il 2 e il 12% [[nanoparticella|nanoparticelle]] di [[magnetite]]. [[Nichel]] e fibre ibride sono state usate con un certo grado di successo.<ref name=lu1/>

==Polimeri a memoria di forma contro leghe a memoria di forma==
{| class="wikitable" style="text-align:center; float:right; margin:5px;"
|+ Un riepilogo delle principali differenze tra SMP e SMA<ref name=SMA/>
! !!SMPs!!SMAs
|-
!Densità (g/cm³)
|0.9–1.2||6–8
|-
!Estensione di <br/> deformazione
|più di 800%|| <8%
|-
!Forza richiesta<br/> per la deformazione (MPa)
|1–3||50–200
|-
!Forza generata<br/> per recupero (MPa)
|1–3||150–300
|-
!Temperatura <br/> di transizione (°C)
| −10..100|| −10..100
|-
!Velocità di recupero 
|1s – <br/>min|| <1s
|-
!Condizioni <br/>di modifica 
| <200&nbsp;°C <br/>bassa <br/>pressione|| >1000&nbsp;°C <br/>alta <br/>pressione
|-
!Costo 
| <$21/kg.|| ~$550/kg.
|}

I polimeri a memoria di forma differiscono dalle [[lega a memoria di forma|leghe a memoria di forma]] (SMAs)<ref>Czichos H. (1989) "Adolf Martens and the Research on Martensite", pp. 3–14 in ''The Martensitic Transformation in Science and Technology'' E. Hornbogen and N. Jost (eds. ). Informationsgesellschaft. {{ISBN|3883551538}}.</ref> per la loro transizione vetrosa o transizione di fusione da una fase solida a una morbida che è responsabile dell'effetto memoria di forma. Nelle leghe a memoria di forma [[martensite|martensitiche]]/[[Austenite|austenitiche]] le transizioni sono responsabili dell'effetto memoria di forma.
Ci sono numerosi vantaggi che rendono gli SMP più attraenti delle leghe a memoria di forma. Hanno un'elevata capacità di deformazione elastica (nella maggior parte dei casi fino al 200%), costi molto più bassi, densità inferiore, un'ampia gamma di temperature di applicazione che possono essere adattate, facilità di lavorazione, potenziale [[biocompatibilità]] e biodegradabilità,<ref name=SMA>{{Cita pubblicazione|doi=10.1039/b615954k|titolo= Review of progress in shape-memory polymers|rivista= Journal of Materials Chemistry|volume= 17|numero= 16|p= 1543|anno= 2007|cognome1= Liu |nome1= C.|cognome2= Qin |nome2= H.|cognome3= Mather |nome3= P. T.}}</ref> e probabilmente superiori proprietà meccaniche degli SMAs.<ref name=JMJ>{{Cita pubblicazione|cognome1= Jani |nome1= J. M. |cognome2= Leary |nome2= M. |cognome3= Subic |nome3= A. |cognome4= Gibson |nome4= M. A. |titolo= A Review of Shape Memory Alloy Research, Applications and Opportunities |doi=10.1016/j.matdes.2013.11.084 |rivista= Materials & Design |volume= 56 |pp= 1078-1113 |anno= 2013 }}</ref>

==Applicazioni==
===Industriali===
Una delle prime applicazioni industriali concepite è stata la [[robotica]] in cui sono state utilizzate schiume a memoria di forma (SM) per fornire una leggera pretensione iniziale nella presa.<ref>{{Cita pubblicazione|autore=Brennan, Mairin|titolo=Suite of shape-memory polymers|rivista=Chemical and Engineering News|anno=2001|numero=6|url=http://pubs.acs.org/cen/topstory/7906/7906notw1.html|volume=79|p=5|doi=10.1021/cen-v079n006.p005}}</ref> Queste schiume SM potrebbero essere successivamente indurite dal raffreddamento creando una presa adattiva alla forma. Da quel momento questi materiali hanno visto un uso diffuso nel settore edile (schiuma che si espande col calore per sigillare i telai delle finestre), abbigliamento sportivo (caschi, tute da judo e karate) e in alcuni casi con additivi termocromici per facilitare l'osservazione del profilo termico.<ref>Monkman. G.J. and Taylor, P.M. (June 1991) "Memory Foams for Robot Grippers Robots in Unstructured Environments", pp. 339–342 in ''Proc. 5th Intl. Conf. on Advanced Robotics'', Pisa.</ref> Gli SMP in poliuretano vengono anche applicati nei motori.<ref name="tobushi"/>

===Fotoniche===
Un campo affascinante in cui oggigiorno gli SMP hanno un impatto piuttosto significativo è la fotonica. Grazie alla capacità di cambiare forma, gli SMP consentono la produzione di reticoli fotonici funzionali e reattivi.<ref name="espinha14">{{Cita pubblicazione|doi=10.1002/adom.201300532|titolo= Thermoresponsive shape-memory photonic nanostructures |rivista= Advanced Optical Materials|volume= 2|numero= 6|p= 516|anno= 2014|cognome1= Espinha |nome1= A. |cognome2= Serrano |nome2= M. C. |cognome3= Blanco |nome3= A. |cognome4= López |nome4= C. }}</ref> Infatti, utilizzando moderne tecniche litografiche morbide come lo stampaggio di repliche, è possibile imprimere periodiche nanostrutture, con dimensioni dell'ordine di grandezza della luce visibile, sulla superficie dei blocchi polimerici a memoria di forma. A causa della periodicità dell'indice di rifrazione, questi sistemi diffondono la luce. Sfruttando l'effetto memoria di forma del polimero, è possibile riprogrammare il parametro reticolare della struttura e di conseguenza ottimizzare il suo comportamento diffrattivo.
Un altro esempio di applicazione degli SMP nella fotonica è il laser casuale che cambia forma.<ref name="espinha15">{{Cita pubblicazione|doi=10.1002/adom.201500128|titolo= Random lasing in novel dye-doped white paints with shape memory |rivista= Advanced Optical Materials|volume= 3|numero= 8|p= 1080|anno= 2015|cognome1= Espinha |nome1= A. |cognome2= Serrano |nome2= M. C. |cognome3= Blanco |nome3= A. |cognome4= López |nome4= C. }}</ref> Drogando gli SMP con particelle ad alta dispersione, come quelle di [[titanio]], è possibile ottimizzare le proprietà di trasporto della luce nel composito. Inoltre, il guadagno ottico può essere introdotto aggiungendo un colorante molecolare al materiale. Configurando sia la quantità di scatter che il colorante organico, si può osservare un regime di amplificazione della luce quando i composti vengono pompati otticamente. I polimeri a memoria di forma sono stati usati anche in combinazione con [[nanocellulosa]] per fabbricare compositi che esibiscono sia proprietà chiroptiche sia effetto memoria a forma termoattivata.<ref>{{Cita pubblicazione|cognome1=Espinha|nome1=André|cognome2=Guidetti|nome2=Giulia|cognome3=Serrano|nome3=María C|cognome4=Frka-Petesic|nome4=Bruno|cognome5=Dumanli|nome5=Ahu Gümrah|cognome6=Hamad|nome6=Wadood Y|cognome7=Blanco|nome7=Álvaro|cognome8=López|nome8=Cefe|cognome9=Vignolini|nome9=Silvia|titolo=Shape memory cellulose-based photonic reflectors|rivista=ACS Applied Materials & Interfaces|data=8 novembre 2016|volume=8|numero=46|pp=31935-31940|doi=10.1021/acsami.6b10611|pmid=27786436|pmc=5495156}}</ref>

===Medicali===
La maggior parte delle applicazioni mediche degli SMP deve ancora essere sviluppata, ma i dispositivi con SMP stanno iniziando a entrare nel mercato. Di recente, questa tecnologia si è estesa alle applicazioni in [[ortopedia|chirurgia ortopedica]].<ref name="Anonymous"/>
Inoltre, gli SMP vengono ora utilizzati in vari dispositivi oftalmici tra cui shunt per [[glaucoma]] e lenti introacolari.

===Medicali potenziali===
Gli SMP sono materiali intelligenti con potenziali applicazioni, come cannula intravenosa,<ref name="tobushi">{{Cita pubblicazione|doi=10.1088/1468-6996/9/1/015009| pmid = 27877946|titolo= Shape recovery and irrecoverable strain control in polyurethane shape-memory polymer|pmc=5099815|rivista= Science and Technology of Advanced Materials|volume= 9|numero= 1|p= 015009|anno= 2008|cognome1= Tobushi |nome1= H. |cognome2= Hayashi |nome2= S. |cognome3= Hoshio |nome3= K. |cognome4= Ejiri |nome4= Y. }}</ref> fili ortodontici autoregolanti e strumenti selettivamente flessibili per procedure chirurgiche su piccola scala in cui sono attualmente ampiamente utilizzate leghe a memoria di forma a base di metallo come il nitinol. Un'altra applicazione degli SMP in campo medico potrebbe essere il suo uso negli impianti ortodentici: ad esempio minimamente invasivo, attraverso piccole incisioni o orifizi naturali, l'impianto di un dispositivo nella sua piccola forma temporanea. Le tecnologie a memoria di forma hanno mostrato una grande promessa per gli [[stent]] cardiovascolari, poiché consentono di inserire un piccolo stent lungo una vena o un'arteria e quindi espanderlo per aprirlo.<ref>{{Cita pubblicazione|doi=10.1016/j.biomaterials.2007.01.030|pmid=17296222|pmc=2700024|titolo= Unconstrained recovery characterization of shape-memory polymer networks for cardiovascular applications|url=https://archive.org/details/sim_biomaterials_2007-05_28_14/page/2255|rivista= Biomaterials|volume= 28|numero= 14|pp= 2255-63|anno= 2007|cognome1= Yakacki |nome1= C. M. |cognome2= Shandas |nome2= R. |cognome3= Lanning |nome3= C. |cognome4= Rech |nome4= B. |cognome5= Eckstein |nome5= A. |cognome6= Gall |nome6= K. }}</ref> Dopo aver attivato la memoria di forma per aumento di temperatura o stress meccanico, assumerebbe la sua forma permanente. Alcune classi di polimeri a memoria di forma possiedono una proprietà aggiuntiva, la [[biodegradazione|biodegradabilità]]. Ciò offre la possibilità di sviluppare impianti temporanei. Nel caso di polimeri biodegradabili, dopo che l'impianto ha soddisfatto l'uso previsto, ad esempio si è verificata la guarigione/rigenerazione dei tessuti, il materiale si degrada in sostanze che possono essere eliminate dall'organismo. Pertanto, la funzionalità completa verrebbe ripristinata senza la necessità di un secondo intervento chirurgico per rimuovere l'impianto.<ref>{{Cita pubblicazione|cognome1=Chan|nome1=B. Q. Y.|cognome2=Low|nome2=Z. W. K.|cognome3=Heng|nome3=S. J. W.|cognome4=Chan|nome4=S. Y.|cognome5=Owh|nome5=C.|cognome6=Loh|nome6=X. J.|titolo=Recent Advances in Shape Memory Soft Materials for Biomedical Applications|rivista=ACS Applied Materials & Interfaces|data=27 aprile 2016|volume=8|numero=16|pp=10070-10087|doi=10.1021/acsami.6b01295|pmid=27018814}}</ref> Esempi di questo sviluppo sono gli [[stent]] vascolari e le suture chirurgiche. Se utilizzata nelle suture chirurgiche, la proprietà di memoria di forma degli SMP consente la chiusura della ferita con una tensione ottimale autoregolante, che evita danni ai tessuti dovuti a suture troppo serrate e supporta la guarigione e la rigenerazione.<ref>{{Cita pubblicazione|autore=Lendlein, A., Langer, R.|titolo= Biodegradable, Elastic Shape Memory Polymers for Potential Biomedical Applications|rivista=Science|volume= 296|pp=1673-1675|anno=2002|doi=10.1126/science.1066102|pmid=11976407|numero=5573}}</ref>

===Industriali potenziali===
Ulteriori potenziali applicazioni includono componenti strutturali autoriparanti, come ad esempio parafanghi di automobili nei quali le ammaccature vengono riparate dall'applicazione della temperatura.<ref>{{Cita pubblicazione|autore=Monkman. G.J. |doi=10.1016/S0957-4158(99)00068-9|titolo= Advances in Shape Memory Polymer Actuation |rivista= Mechatronics |volume= 10|numero= 4/5|pp= 489-498 |data= giugno–August 2000}}</ref> Dopo una deformazione indesiderata, come un'ammaccatura nel parafango, questi materiali "ricordano" la loro forma originale. Il loro riscaldamento attiva la loro "memoria". Nell'esempio dell'ammaccatura, il parafango potrebbe essere riparato con una fonte di calore, come un asciugacapelli. L'impatto si traduce in una forma temporanea, che ritorna alla forma originale dopo il riscaldamento: in effetti, la plastica si ripara da sola. Gli SMP possono anche essere utili nella produzione di aeromobili che si trasformerebbero durante il volo. Attualmente, la [[Defense Advanced Research Projects Agency]] (DARPA) sta testando ali di velivoli che cambieranno forma del 150%.<ref name=toen>Toensmeier, P.A. (2 April 2009) [https://web.archive.org/web/20170301081343/https://www.highbeam.com/doc/1G1-130130851.html "Shape memory polymers reshape product design"], Plastics Engineering.</ref>

La realizzazione di un migliore controllo sul comportamento di commutazione dei polimeri è vista come un fattore chiave per implementare nuovi concetti tecnici. Ad esempio, un'impostazione accurata della temperatura di inizio del recupero della forma può essere sfruttata per ottimizzare la temperatura di rilascio delle informazioni memorizzate in un polimero a memoria di forma. Ciò può spianare la strada al monitoraggio delle temperature di alimenti o prodotti farmaceutici.<ref>{{Cita pubblicazione|autore=Fritzsche, N., Pretsch, T. |titolo= Programming of Temperature-Memory Onsets in a Semicrystalline Polyurethane Elastomer|rivista=Macromolecules|volume= 47|pp=5952-5959|anno=2014|doi=10.1021/ma501171p|numero=17}}</ref>

Recentemente, presso il [[Georgia Institute of Technology]] è stato sviluppato un nuovo processo di fabbricazione, ''Mnemosynation'', per consentire la produzione in serie di dispositivi SMP reticolati, che altrimenti sarebbero proibitivi in termini di costi utilizzando le tradizionali tecniche di polimerizzazione termoindurente.<ref>{{Cita pubblicazione|doi=10.1016/j.polymer.2010.05.049|titolo= Radiation crosslinked shape-memory polymers|rivista= Polymer|volume= 51|numero= 15|p= 3551|anno= 2010|cognome1= Voit |nome1= W. |cognome2= Ware |nome2= T. |cognome3= Gall |nome3= K. }}</ref> ''Mnemosynation'' è dovuto alla dea greca della memoria, [[Mnemosine]] ed è la trasmissione controllata della memoria su materiali termoplastici amorfi che utilizzano un reticolazione covalente indotta da radiazioni, proprio come la [[vulcanizzazione]] impartisce un comportamento elastomerico recuperabile su gomme che usano reticolanti allo zolfo. La ''mnemosynation'' combina i progressi delle [[radiazioni ionizzanti]] e la messa a punto delle proprietà meccaniche degli SMP per consentire la lavorazione tradizionale delle materie plastiche ([[estrusione]], [[stampaggio per soffiaggio|soffiaggio]], [[stampaggio a iniezione]], stampaggio a trasferimento di resina, ecc.) e consente l'uso di SMP termoindurenti in geometrie complesse. Le proprietà meccaniche personalizzabili dei tradizionali SMP sono ottenibili con tecniche di lavorazione della plastica ad alto rendimento per consentire prodotti in plastica producibili in serie con proprietà di memoria di forma termoindurenti: basse deformazioni residue, forza recuperabile sintonizzabile e temperature di transizione del vetro regolabili.

===Protezione del marchio e anti-contraffazione===
I polimeri a memoria di forma possono fungere da piattaforma tecnologica per un modo sicuro di memorizzazione e rilascio delle informazioni.<ref>{{Cita pubblicazione|autore=Pretsch, T., Ecker, M., Schildhauer, M., Maskos, M. |titolo= Switchable information carriers based on shape memory polymer|rivista=Journal of Materials Chemistry|volume= 22|pp=1673-1675|anno=2012|doi=10.1039/C2JM16204K|numero=16}}</ref> Sono state costruite etichette anti-contraffazione che mostrano un simbolo o un codice visivo quando sono esposte a sostanze chimiche specifiche.<ref>{{Cita pubblicazione|cognome=Leverant|nome=Calen J.|cognome2=Leo|nome2=Sin-Yen|cognome3=Cordoba|nome3=Maria A.|cognome4=Zhang|nome4=Yifan|cognome5=Charpota|nome5=Nilesh|cognome6=Taylor|nome6=Curtis|cognome7=Jiang|nome7=Peng|data=11 gennaio 2019|titolo=Reconfigurable Anticounterfeiting Coatings Enabled by Macroporous Shape Memory Polymers|rivista=ACS Applied Polymer Materials|volume=1|numero=1|pp=36-46|doi=10.1021/acsapm.8b00021}}</ref> Le etichette multifunzionali possono persino rendere sempre più difficile la contraffazione.<ref>{{Cita pubblicazione|autore=Ecker, M., Pretsch, T. |titolo= Multifunctional poly(ester urethane) laminates with encoded information|rivista=RSC Advances|volume= 4|pp=286-292|anno=2014|doi=10.1039/C3RA45651J|numero=1}}</ref><ref>{{Cita pubblicazione|autore=Ecker, M., Pretsch, T. |titolo= Novel design approaches for multifunctional information carriers|rivista=RSC Advances|volume= 4|pp=46680-46688|anno=2014|doi=10.1039/C4RA08977D|numero=87}}</ref> I polimeri a memoria di forma sono già stati trasformati in pellicola a memoria di forma da una macchina estrusice, con motivi in rilievo 3D nascosti e palesi internamente e il motivo 3D verrà rilasciato per essere goffrato o scomparire in pochi secondi irreversibilmente non appena viene riscaldato. La pellicola a memoria di forma può essere utilizzata come supporto per etichette o materiale di supporto per anti-contraffazione, protezione del marchio, sigilli anti-manomissione, sigilli anti-furto, ecc.

==Note==
<references/>

==Voci correlate==
*[[Materiali intelligenti]]
*[[Lega a memoria di forma]]

{{Controllo di autorità}}
{{portale|ingegneria|materiali}}

[[Categoria:Polimeri]]
[[Categoria:Materiali intelligenti]]